前言 抗体偶联药物（ADC）是一种复杂分子，其中单克隆抗体与细胞毒性药物（小分子有效载荷）通过连接子相连，形成偶联物。2000年，美国FDA批准了首个ADCGemtuzumab ozogamicin（Mylotarg）用于治疗CD33阳性急性髓细胞白血病

创新药必须无惧行业巨头。 ADC“神药”DS-8201一再展示出超强效果，技惊四座，但不要忘了，有时候站在前人的肩膀上，才可能实现更大的成功。 回看ADC的发展，在国内尚无几人关注ADC技术的时候，海外第一三共、Seagen、ImmunoGen等领头羊就开始深耕这一领域

 过去几年间，肿瘤领域经历了一场局部繁荣。 在新靶点、新技术的带领下，药企在晚期癌症治疗领域屯集重兵。在一个晚期癌症适应症上，数十种产品互相较量，都不是什么稀罕事儿。 但同期的早期癌症治疗，仍然是一片“原始森林”

前言抗体偶联药物（ADC）是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成，兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADC由三个主要部分组成：负责选择性识别癌细胞表面抗原的抗体，负责杀死癌细胞的药物有效载荷，以及连接抗体和有效载荷的连接子