邻近
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诱导邻近治疗模式：从分子胶到双功能分子
-01- 引言 传统的小分子药物发现一直由占据驱动药理学主导，即抑制剂或激动剂直接结合目标靶点。尽管这种方法产生了许多疗法，但据估计约80%的蛋白质缺乏化学配体，导致大部分蛋白质组无法通过治疗手段触及
-01- 引言 传统的小分子药物发现一直由占据驱动药理学主导，即抑制剂或激动剂直接结合目标靶点。尽管这种方法产生了许多疗法，但据估计约80%的蛋白质缺乏化学配体，导致大部分蛋白质组无法通过治疗手段触及
